In Deutschland hat sich die Impfung von Kurewak verzögert

Aber wo ist Curvac geblieben? Die Biotechnologie aus Duppingen (Baden-Württemberg) ist eine der großen Hoffnungen Deutschlands auf den Impfstoff gegen Govit-19 und eine der wenigen, die die RNA-Technologie-Botschafter wie Bioendech und Moderna beherrschen. Mehr als sechs Monate nach Markteinführung der ersten Impfstoffe muss Quevac einen deutlichen Rückschlag gegenüber der Konkurrenz eingestehen: Am 28. Mai gab das Unternehmen bekannt, dass seine Impfstoffkandidaten-Behandlungsstudien „in Arbeit“ seien, ohne genaue Angaben zu den Ergebnissen zu machen. Erwarten Sie seine Leistung.

In seiner Pressemitteilung befindet sich German Biotech in der 2/3-Phase seiner klinischen Studien mit Impfstoffkandidaten der ersten Generation, die an über 40.000 Personen durchgeführt wurden, von denen 25 % aus Europa und der Rest aus Lateinamerika stammen. Aber nach fünfeinhalb Monaten Testzeit wurde noch keine statistisch signifikante Leistungsanalyse veröffentlicht. Curvac gibt lediglich an, dass die Sicherheit des Produkts gewährleistet ist. Im Vergleich dazu veröffentlichten die Wettbewerber der Messenger-RNA-Impfstofftechnologie Biotech und Moderna die ersten Ergebnisse der Leistung nach dreieinhalb Monaten Behandlungsversuchen. Nach vier bis sechs Wochen erhielten sie von den Behörden die dringende Genehmigung zur Vorbereitung.

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Curvac hatte große Schwierigkeiten, Kandidaten für seine Studie zu nominieren. Immerhin steht sie vor einer großen Hürde: der Variante des Kovit-19. „Die Realität von Govt-19 hat sich seit Anfang dieses Jahres erheblich verändert. Curvac-Chef Franz-Werner Haas erklärte bei einer vierteljährlichen Überprüfung des Unternehmens Ende Mai. Das Virus zeichnet sich nun durch weit verbreitete Varianten und neue Virusstämme aus, die den ursprünglichen Stamm, für den wir 2020 gekämpft hatten, praktisch eliminiert haben. „

Diese Spezifikation beeinflusst die Forschung des Unternehmens, das beschlossen hat, diese Variante in seine Studie zu integrieren, indem es die in der Studie aufgetretenen Govt-19-Fälle bestellt hat. Die Sortierung der Erbinformation des Virus wird gründlicher analysiert als herkömmliche PCR-Tests, was dazu beiträgt, bekannte und noch unbekannte Mutationen zu identifizieren. Curvac hat angekündigt, diese Daten zusammen mit Daten zur Wirksamkeit seines Impfstoffkandidaten zu veröffentlichen. „Nur unsere Studie ist für diese Veränderungen geeignet“, Herr. Haas sagte Tagesgeschäft Griffschlitz, Fin Mai. Er sieht diese Einzigartigkeit als Vorteil, trotz der Gefahr, dass die Sicherheit zukünftiger Impfstoffe wenig wettbewerbsfähig erscheint. „Wir rechnen noch mit der Leistungsüberprüfung im zweiten Quartal, also im Juni“, sagte er. Herr. Haas fuhr fort.

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