Biden bietet logistische Unterstützung, um Formelmängel zu lindern

Washington (AFP) – Unter der Kritik von Eltern und Politikern bietet Präsident Joe Biden Herstellern von Säuglingsnahrung und Einzelhändlern Transport- und logistische Unterstützung, um einen landesweiten Mangel an Säuglingsnahrung zu lindern, während die Regierung daran arbeitet, die größte einheimische Fabrik der Welt danach wieder in Betrieb zu nehmen es schloss damals Anfang dieses Jahres aus Sicherheitsgründen.

Das Weiße Haus sagte, es arbeite mit allen großen Formelherstellern zusammen, um die Produktion zu steigern, einschließlich der Kontaktaufnahme mit ihren Lieferanten, um sie zu ermutigen, der Produktion und Lieferung von Formelinhaltsstoffen Priorität einzuräumen. Es kommt daher, dass die Biden-Administration in der vergangenen Woche unter starkem Druck stand, mehr zu tun, um den Formelmangel zu lindern Dies zwang Eltern von Kindern zu großen Anstrengungen, um ihre Kinder zu ernähren.

Der Mangel ist auf den Rückruf von Abbott, dem größten Armaturenhersteller des Landes, im Februar zurückzuführen, der das Werk des Unternehmens in Michigan schloss und die anhaltenden Unterbrechungen der Lieferkette bei den Armaturenherstellern verschärfte, wodurch in weiten Teilen des Landes weniger Optionen in den Verkaufsregalen blieben. Engpässe haben Einzelhändler wie CVS und Target dazu veranlasst, die Anzahl der Behälter zu begrenzen, die Kunden pro Besuch kaufen können, und einige Eltern gezwungen, die Formel online zu tauschen und zu verkaufen.

Am Montag sagte FDA-Kommissar Robert Califf gegenüber Good Morning America von ABC News, dass die Bundesbehörde „eng mit Abbott zusammenarbeite“, um das geschlossene Werk in Michigan wieder zu eröffnen, und sagte voraus, dass „wir in sehr kurzer Zeit eine Ankündigung erhalten werden .“ auf dem Weg nach vorne.“

Eine Ankündigung über den Import von Säuglingsnahrung aus dem Ausland stehe unmittelbar bevor, sagte Califf und stellte fest, dass der Schlüssel darin bestehe, sicherzustellen, dass die Anweisungen für die Formel in Sprachen sind, die Mütter und Betreuer verstehen können.

Die Food and Drug Administration (FDA) hat Familien davor gewarnt, ihre eigene Säuglingsnahrung herzustellen, da sie 30 verschiedene Inhaltsstoffe enthält, die in der richtigen Menge vorliegen müssen, da der Verzehr der Formel sonst gefährlich sein könnte.

Abbotts freiwilliger Rückruf wurde durch vier Krankheiten verursacht, die bei Kindern berichtet wurden, die Formelmilchpulver aus dem Werk in Michigan eingenommen hatten. Alle vier Kinder wurden mit einer seltenen Art von bakterieller Infektion ins Krankenhaus eingeliefert und zwei starben.

Abbott ist eines von nur vier Unternehmen, die fast 90 % der US-Formel produzieren, sodass die Schließung bereits begrenzte Lieferungen erstickt hat.

Nach einer sechswöchigen Untersuchung veröffentlichten die Ermittler der FDA eine Liste mit Problemen Im März, darunter laxe Sicherheits- und Gesundheitsstandards und eine Vorgeschichte von bakterieller Kontamination in mehreren Teilen der Anlage.

Abbott aus Chicago betonte jedoch, dass seine Produkte nicht direkt mit bakteriellen Infektionen bei Kindern in Verbindung stehen. Die Bakterienproben, die in ihrer Fabrik gefunden wurden, stimmten nicht mit den Stämmen überein, die von Bundesermittlern bei den Kindern gesammelt wurden. Das Unternehmen hat wiederholt erklärt, dass es bereit ist, die Produktion wieder aufzunehmen, bis eine Entscheidung der Food and Drug Administration vorliegt.

Ehemalige Beamte der Food and Drug Administration sagen, dass es Zeit braucht, um die Art von Problemen zu beheben, die im Abbott-Werk festgestellt wurden, und Einrichtungen für Säuglingsnahrung werden genauer untersucht als andere Lebensmitteleinrichtungen. Unternehmen benötigen eine gründliche Reinigung der Anlage und Ausrüstung, Umschulung der Mitarbeiter, häufige Tests und Dokumentation der Abwesenheit von Kontaminationen.

Selbst wenn die Einrichtung bald wiedereröffnet wird, wird die Food and Drug Administration bei der Behandlung von Problemen in der Anlage einer genauen Prüfung unterzogen.

Inspektoren der Food and Drug Administration besuchten das Werk im September für eine Routinekontrolle, ungefähr zu der Zeit, als die erste bakterielle Infektion des Säuglings gemeldet wurde. Obwohl die Inspektoren zahlreiche Verstöße aufdeckten – darunter stehendes Wasser und unhygienische Bedingungen –, schloss die Food and Drug Administration die Anlage nicht und gab keine offizielle Warnung heraus.

Erst nachdem mehrere Krankheiten gemeldet worden waren, kehrte die Food and Drug Administration im Januar zur Anlage zurück und fand diesmal eine Vorgeschichte von bakterieller Kontamination in mehreren Teilen der Anlage. Dann schloss Abbott die Anlage und rief Mitte Februar mehrere Pulverformulierungen zurück.

Die Kongressabgeordnete Rosa DeLoro berichtete letzten Monat, dass ein Whistleblower im Oktober die Food and Drug Administration wegen unsicherer Bedingungen und Praktiken in der Anlage kontaktiert habe, darunter die Fälschung von Anlagenaufzeichnungen und das Versäumnis, die Formel ordnungsgemäß auf Kontamination zu testen.

Sie und andere Gesetzgeber sollen den Kommissar der Food and Drug Administration, Calif, zu diesem Thema und andere bei einer für Donnerstag geplanten Anhörung befragen.

___

Diese Meldung wurde aktualisiert, um den Zeitpunkt der Whistleblower-Beschwerde auf Oktober und nicht auf September zu korrigieren.